經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月9日訊（記者 朱國(guó)旺 楊奇奇）  “‘十四五’期間政府職能重心將從‘重審批 ’向‘重監(jiān)管 ’轉(zhuǎn)變，政策制度的不斷完善將刺激藥企增大創(chuàng)新藥品研發(fā)力度，從而帶動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體創(chuàng)新升級(jí)，推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展?！比涨埃珖?guó)人大代表、黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)方同華接受經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者采訪時(shí)如是表示。  

　　自2018年國(guó)家醫(yī)療保障局正式掛牌成立后，醫(yī)藥行業(yè)自上而下推行新一輪系統(tǒng)化的監(jiān)管改革和政策改革，從監(jiān)管機(jī)構(gòu)到產(chǎn)業(yè)鏈上下游都發(fā)生了較大的調(diào)整。監(jiān)管制度和政策為醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)端提供了各項(xiàng)制度創(chuàng)新，加入ICH(人用藥品技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)理事會(huì))推動(dòng)國(guó)際化進(jìn)程；有臨床價(jià)值的研發(fā)項(xiàng)目通過(guò)優(yōu)先審評(píng)綠色通道，減去了不必要的排隊(duì)時(shí)間；創(chuàng)新藥研發(fā)在上市審批流程上縮短了時(shí)間周期；新藥上市后進(jìn)入醫(yī)保目錄的等待時(shí)間上也明顯縮短……一系列制度改革紅利逐步釋放，有效激發(fā)了制藥企業(yè)的創(chuàng)新活力。  

　　方同華表示，“十四五”將會(huì)給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)重要機(jī)遇。我國(guó)正從“制藥大國(guó)”邁向“制藥強(qiáng)國(guó)”，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管制度和相關(guān)政策逐步優(yōu)化，能有效地推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。創(chuàng)新研發(fā)也將形成由資本助推、專利授權(quán)、第三方研發(fā)機(jī)構(gòu)參與的開放式研發(fā)模式，基于現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系的智能制造也將基本形成，從而進(jìn)一步加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。  

　　作為中藥企業(yè)的代表，對(duì)如何在“十四五”期間大力發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)有哪些想法？方同華表示，首先要通過(guò)不斷完善的政策法規(guī)，刺激更多藥企增大在創(chuàng)新藥品領(lǐng)域的研發(fā)投入力度；其次要對(duì)標(biāo)國(guó)際先進(jìn)水平，通過(guò)工藝、技術(shù)的改進(jìn)，促使藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升，從而確保優(yōu)質(zhì)的藥品質(zhì)量；再次是加大藥品知識(shí)向大眾的科普與推廣，使公眾從“被動(dòng)接受”向“主動(dòng)參與”轉(zhuǎn)變，加大對(duì)中藥產(chǎn)品的需求，從而推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；其中最重要的是，藥企、資本及社會(huì)對(duì)藥品創(chuàng)新研發(fā)加以重視，只有研發(fā)創(chuàng)新能力增強(qiáng)了，才能不斷降低藥品價(jià)格，進(jìn)而保障人民群眾用藥的安全性與可靠性。   

　　據(jù)了解，珍寶島藥業(yè)下一步將以“亳州中藥材商品交易中心”為核心構(gòu)建中藥材交易體系的生態(tài)閉環(huán)，從源頭上保障中藥材道地性、可靠性，實(shí)現(xiàn)中藥材交易體系的信息化、數(shù)字化、國(guó)際化。另一方面加大中藥產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新，重點(diǎn)加大對(duì)名老中醫(yī)的保護(hù)與經(jīng)典名方的發(fā)掘，在醫(yī)院制劑、配方顆粒的研產(chǎn)銷方面也將進(jìn)行全面的戰(zhàn)略布局。