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創(chuàng)新藥發(fā)展進入快車道

2025-08-11 07:52 來源:經(jīng)濟日報
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創(chuàng)新藥發(fā)展進入快車道

2025年08月11日 07:52   來源:經(jīng)濟日報   中國經(jīng)濟網(wǎng)記者 郭文培

今年一季度,中國藥企達成40筆海外授權(quán)交易,金額超過2024年全年總金額的二分之一;今年上半年,國家藥監(jiān)局批準上市了43款創(chuàng)新藥,其中由中國企業(yè)研發(fā)制造的有40款。

從政策紅利到資本活水,近年來,創(chuàng)新藥的發(fā)展受到空前關(guān)注。連續(xù)兩年的《政府工作報告》提及創(chuàng)新藥,國務(wù)院也作出全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的重要部署。近期行業(yè)主管部門又相繼印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批有關(guān)事項的公告(征求意見稿)》等,各種支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策頻發(fā)。與此同時,資本市場國產(chǎn)創(chuàng)新藥頻頻授權(quán)出海,大單頻現(xiàn)。當前,我國創(chuàng)新藥發(fā)展處于怎樣的水平?政策支持與資本市場關(guān)注對行業(yè)帶來哪些影響?我國創(chuàng)新藥從研發(fā)到使用還有哪些待解問題?

量質(zhì)齊升

7月1日,國家醫(yī)保局舉行新聞發(fā)布會,介紹《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》有關(guān)情況。國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長黃心宇在會上介紹,2018年至2024年我國1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量呈現(xiàn)明顯上升趨勢,2024年獲批數(shù)量達48款,是2018年的5倍以上。

“2025年上半年,國家藥監(jiān)局批準上市創(chuàng)新藥達到43款,其中由中國企業(yè)研發(fā)制造的有40款,跨國企業(yè)研發(fā)進口的有3款。”在日前舉行的第42屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會和2025北京·昌平生命科學(xué)論壇上,國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果介紹。

創(chuàng)新藥不僅數(shù)量實現(xiàn)快速增長,品質(zhì)也在不斷取得突破。丹納赫集團全球副總裁、中國區(qū)集團總裁彭陽說:“過去,中國做了很多仿制藥,或者跟進國外藥物研發(fā)方向。這個趨勢正在被打破,中國已有很多first in class的創(chuàng)新藥走向了臨床,現(xiàn)在也有很多創(chuàng)新藥以不同的方式走向全球,這說明中國創(chuàng)新藥企已經(jīng)走到了相當成熟的發(fā)展階段。”

作為企業(yè)出海的核心策略之一,海外授權(quán)交易近年來火熱,成為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要驅(qū)動力。今年5月,三生制藥宣布其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體與輝瑞達成一項總額高達60.5億美元的授權(quán)協(xié)議。

從引進海外知識產(chǎn)權(quán)到現(xiàn)在反向輸出,中國創(chuàng)新藥企引起全世界關(guān)注。北京君都(上海)律師事務(wù)所黨支部書記、副主任、高級合伙人岳云介紹,2024年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易事件數(shù)共126起,涉及首付款40.99億美元,涉及總金額525.77億美元,同比增長27.39%。今年一季度,中國藥企達成40筆海外授權(quán)交易,總金額達380億美元,金額已超過2024年全年總金額的二分之一。

中國投資發(fā)展促進協(xié)會大健康產(chǎn)業(yè)專委會副主任、中國未來科學(xué)研究會研究員解奕炯評價,我國創(chuàng)新藥已從此前跟隨式發(fā)展邁入原創(chuàng)性突破的新階段。當前,出海已成為創(chuàng)新藥企發(fā)展的重要突破點,創(chuàng)新藥海外授權(quán)的增長,反映了中國醫(yī)藥研發(fā)實力在國際市場的重要地位,中國從仿制藥大國向創(chuàng)新藥強國跨越前途光明。

多方支持

創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易,吸引了更多資本活水。中研普華產(chǎn)業(yè)研究院數(shù)據(jù)顯示,2025年全球生物醫(yī)藥市場規(guī)模預(yù)計突破1.71萬億美元,中國市場以14.5%的復(fù)合增速領(lǐng)跑全球,規(guī)模超3.5萬億元人民幣。在此背景下,IPO成為創(chuàng)新藥企實現(xiàn)技術(shù)轉(zhuǎn)化、市場擴張及資本增值的關(guān)鍵路徑。

成立于2015年的諾誠健華,見證并參與了中國創(chuàng)新藥快速發(fā)展的十年。在港交所18A上市規(guī)則及科創(chuàng)板第五套上市標準的支持下,尚未實現(xiàn)盈利的諾誠健華已實現(xiàn)A+H兩地上市。談及資本助力,北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司企業(yè)傳播執(zhí)行總監(jiān)陸春華直言:“創(chuàng)新藥是高投入、高風(fēng)險、長周期的行業(yè),需要耐心資本的大力支持。”陸春華表示,目前,公司在新藥研發(fā)道路上快速推進,已取得了系列進展。今年一季度,諾誠健華總收入同比增長129.9%,達到3.8億元,凈利潤0.14億元,當季度實現(xiàn)盈利。

“政策方面,醫(yī)藥行業(yè)從研發(fā)到商業(yè)化,都需要政策加持。比如,國家藥監(jiān)局優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批,推出創(chuàng)新藥臨床試驗‘30日快速審批通道’,旨在進一步支持以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā),縮短新藥臨床試驗申請時間;國家醫(yī)保局建立每年一調(diào)的醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制,加快創(chuàng)新藥進醫(yī)保。種種政策加持,加速了行業(yè)發(fā)展。”陸春華表示。

華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑多格列艾汀,于2023年底成功納入國家醫(yī)保藥品目錄,目前正加速進入醫(yī)院和藥店。“從2012年開始做臨床試驗,到2022年獲批上市,再到2023年進入醫(yī)保目錄,在這一過程中享受了很多政策紅利,比如上市許可持有人制度、專利鏈接補償制度,以及近期國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)的《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》……從早期研發(fā)到產(chǎn)品支付,全鏈條鼓勵創(chuàng)新的各項舉措為企業(yè)發(fā)展提供了很大支持。”公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳力說。

難題待解

“從頂層設(shè)計到實施細則,目前出臺的一系列支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策,有效推動了我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的提質(zhì)和增效。”解奕炯表示,盡管我國創(chuàng)新藥已取得了不俗成績,但目前仍處在爬坡期。

在解奕炯看來,創(chuàng)新藥發(fā)展通常有“三難”,一是研發(fā)難,二是進院難,三是支付難。比如研發(fā)方面還存在創(chuàng)新藥技術(shù)難題與原創(chuàng)性藥物知識缺口。同時,創(chuàng)新藥在臨床試驗中的復(fù)雜性以及創(chuàng)新藥風(fēng)險管理也面臨挑戰(zhàn)。此外,熱門靶點同質(zhì)化嚴重,競爭較大,建議在確保數(shù)據(jù)安全和合規(guī)的基礎(chǔ)上,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供必要的數(shù)據(jù)支持。在準入方面,建議建立以患者獲益為核心的多維度創(chuàng)新藥評價評估體系,以此來體現(xiàn)創(chuàng)新藥的臨床價值。同時,鼓勵醫(yī)療機構(gòu)及時召開藥事會,根據(jù)患者需求調(diào)整創(chuàng)新藥的配備,建立臨時的創(chuàng)新藥綠色通道。

談及市場準入,深圳市大健康產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟秘書長、奧薩醫(yī)藥總經(jīng)理田敏卿表示,近年來,國家醫(yī)保局通過創(chuàng)新藥準入機制改革,使80%至90%的創(chuàng)新藥得以快速納入醫(yī)保目錄,有力地推動了創(chuàng)新藥成果轉(zhuǎn)化,讓藥品可及性大幅提升。然而,新藥進入醫(yī)療機構(gòu)仍然較慢,臨床醫(yī)生對創(chuàng)新藥價值的認知也需要更新,且周期較長。此外,基層醫(yī)生專業(yè)知識薄弱使得這一情況更為突出,尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院面臨設(shè)備短缺、醫(yī)務(wù)人員老化等問題,村醫(yī)的招募、培養(yǎng)、使用、晉升和激勵措施都迫切需要改進。

北京生命科學(xué)研究所學(xué)術(shù)副所長邵峰院士表示,創(chuàng)新藥研發(fā)要想滿足臨床需求,涉及科學(xué)、技術(shù)與臨床場景的結(jié)合。中國在基礎(chǔ)科學(xué)研究和治療技術(shù)上雖有進步,但與國際先進水平仍有差距。他認為,產(chǎn)學(xué)研脫節(jié)是當前創(chuàng)新藥研發(fā)的薄弱環(huán)節(jié),尤其是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)環(huán)節(jié),需要科研機構(gòu)和藥企共同努力彌補。(本文來源:經(jīng)濟日報 作者:中國經(jīng)濟網(wǎng)記者 郭文培)

(責(zé)任編輯:劉芃)

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